Thiacloprid
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| Thiacloprid | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | |
| (Z)-3-(6-cloro-3-piridilmetil)-1,3-tiazolidin-2-ilidencianammide | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C10H9ClN4S |
| Massa molecolare (u) | 252,72 |
| Aspetto | polvere bianca o beige |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 601-147-9 |
| DrugBank | DBDB08620 |
| SMILES | cc1)CN2C(=N\C#N)\SCC2 |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Solubilità in acqua | 184 mg/L |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
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| attenzione | |
| Frasi H | 302 - 332 |
| Consigli P | ---[1] |
Thiacloprid è un insetticida appartenente alla famiglia dei neonicotinoidi. Il suo meccanismo d'azione è analogo a quello degli altri neonicotinoidi e comporta la distruzione del sistema nervoso dell'insetto per stimolazione dei recettori nicotinici. Thiacloprid è stato sviluppato dalla Bayer CropScience per l'utilizzo in agricoltura contro parassiti quali afidi e aleirodidi.[2][3]
Note
- ^ Sigma Aldrich; rev. del 05.07.2013
- ^ Thiacloprid Pesticide Fact Sheet, United States Environmental Protection Agency
- ^ Michael Schuld e Richard Schmuck, Ecotoxicology, vol. 9, n. 3, 2000, p. 197, DOI:10.1023/A:1008994705074, https://oadoi.org/10.1023/A:1008994705074.
Bibliografia
- Beketov M.A., Liess M., Acute and delayed effects of the neonicotinoid insecticide thiacloprid on seven freshwater arthropods, in Environmental Toxicology and Chemistry, vol. 27, n. 2, febbraio 2008, pp. 461–470, DOI:10.1897/07-322R.1. URL consultato il 25/03/2009.
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Collegamenti esterni
- thiacloprid, su alanwood.net.
- thiacloprid (Ref: YRC 2894), su sitem.herts.ac.uk (archiviato dall'url originale il 26 marzo 2009).
